По итогам проверки, проводившейся Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения и социального развития Российской Федерации в апреле 2009 года, компанией «АКРИХИН» была получена лицензия № ФС-99-04-000693 от 08.04.09 г. на осуществление деятельности по производству лекарственных средств для применения у человека в следующих лекарственных формах:

Нестерильные лекарственные средства:

• Твердые нестерильные лекарственные формы, в том числе дозированные лекарственные формы (таблетки, капсулы);
• Жидкие нестерильные лекарственные формы;
• Мягкие нестерильные лекарственные формы.

Лекарственные формы упаковочного производства:

• Твердые лекарственные формы.

Получение данной лицензии подтверждает соответствие производства ОАО «АКРИХИН» лицензионным требованиям, в том числе и выполнение положений ГОСТ Р 52249-2004 «Правила производства и контроля лекарственных средств» (GMP).