О препарате

Метоклопрамид (таблетки)

  • Регистрационный номер: П N013299/01
    МНН: Метоклопрамид
    Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство – дофаминовых рецепторов блокатор центральный.
    Показания к применению: Взрослые: Профилактика отсроченной тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией. Профилактика тошноты и рвоты, вызванной лучевой терапией. Симптоматическое лечение тошноты и рвоты, в том числе при острой мигрени. Метоклопрамид может применяться в сочетании с пероральными анальгетиками с целью улучшения абсорбции анальгетиков при острой мигрени.
    Подростки 15-18 лет: профилактика отсроченной тошноты и рвоты, вызванных химиотерапией – в качестве терапии второй линии.
    Противопоказания: Повышенная чувствительность к метоклопрамиду или другим компонентам препарата; желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, состояния, при которых стимуляция перистальтики желудочно-кишечного тракта представляет риск; подтвержденная или подозреваемая феохромоцитома в связи с риском развития тяжелой артериальной гипертензии; эпилепсия (увеличение частоты и тяжести припадков); болезнь Паркинсона; поздняя дискинезия, которая развилась после лечения нейролептиками или метоклопрамидом в анамнезе; одновременное назначение с леводопой или агонистами дофаминергических рецепторов; метгемоглобинемия вследствие приема метоклопрамида или дефицита никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) цитохрома-b5 в анамнезе; пролактинзависимые опухоли; беременность (III триместр); период грудного вскармливания;глюкозо-галактозная мальабсорбция, недостаточность лактазы; детский возраст до 15 лет.
    С осторожностью: пожилой возраст; почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение сердечной проводимости (включая удлинение интервала QT); нарушение водно-электролитного баланса; брадикардия; одновременный прием других препаратов; удлиняющих интервал QT; артериальная гипертензия; сопутствующие неврологические заболевания; одновременный прием препаратов, воздействующих на центральную нервную систему; депрессия (в анамнезе); беременность (I, II триместр).
    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания: Метоклопрамид противопоказан в III триместре беременности в связи с риском развития у новорожденных экстрапирамидных расстройств. При применении метоклопрамида у беременных следует проводить наблюдение за новорожденными. Метоклопрамид выделяется с грудным молоком. Не рекомендуется применение метоклопрамида в период кормления грудью, при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
    Способ применения и дозы: Внутрь за 30 минут до еды, запивая небольшим количеством воды.
    Взрослые: рекомендуемая разовая доза составляет 10 мг до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза – 30 мг.
    Подростки 15-18 лет: по 10 мг до 3 раз в сутки. Максимальная суточная доза составляет 30 мг.
    Таблетки не назначают подросткам с массой тела менее 61 кг.
    Максимальная продолжительность лечения составляет 5 дней.
    Следует соблюдать 6-часовой интервал между приемом препарата, даже в случае рвоты или если доза не была абсорбирована.
    Побочное действие: Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: частота неизвестна – метгемоглобинемия, вероятно связанная с дефицитом фермента НАДH-зависимой цитохром-b5 редуктазы (особенно у новорожденных), сульфгемоглобинемия (чаще всего при одновременном применении высоких доз серосодержащих препаратов).
    Нарушения со стороны сердца: нечасто – брадикардия; частота неизвестна – остановка сердца, которая может быть вызвана брадикардией, атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт».
    Нарушения со стороны сосудов: часто – понижение артериального давления; частота неизвестна – кардиогенный шок, острое повышение артериального давления у пациентов с феохромоцитомой.
    Нарушения со стороны эндокринной системы*: нечасто – аменорея, гиперпролактинемия; редко – галакторея; частота неизвестна – гинекомастия.
    *Эндокринные нарушения во время продолжительного лечения связаны с гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, гинекомастия).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея; редко – сухость во рту.
    Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок).
    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – сонливость; часто –экстрапирамидные расстройства (особенно у детей и молодых пациентов и/или при превышении рекомендованных доз препарата, даже после однократного введения), паркинсонизм, акатизия; нечасто – дистония, дискинезия, нарушение сознания; редко – судороги, особенно у пациентов с эпилепсией; частота неизвестна – поздняя дискинезия иногда персистирующая, во время или после длительного лечения, особенно у пожилых пациентов, злокачественный нейролептический синдром.
    Нарушения психики: часто – депрессия; нечасто – галлюцинации; редко – спутанность сознания.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения.
    Нежелательные реакции, наиболее часто встречающиеся при применении высоких доз препарата:
    − Экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, акатизия развивались даже после применения однократной дозы препарата, особенно у детей и молодых пациентов (см. раздел «Особые указания»).
    − Сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, галлюцинации.
    Форма выпуска: Таблетки 10 мг. По 50 таблеток в блистер фольги AL/PVC. 1 блистер вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
    Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска: По рецепту.
    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

have_contra

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения