О препарате

Метоклопрамид (раствор)

  • Регистрационный номер: П N013299/02
    МНН: Метоклопрамид
    Фармакотерапевтическая группа: противорвотное средство – дофаминовых рецепторов блокатор центральный.
    Показания к применению:  Взрослые - Профилактика послеоперационной тошноты и рвоты; симптоматическое лечение тошноты и рвоты, в том числе при острой мигрени; профилактика тошноты и рвоты, вызванной лучевой терапией. Дети и подростки  - Лечение послеоперационной тошноты и рвоты – в качестве терапии второй линии; профилактика отсроченной тошноты и рвоты, вызванной химиотерапией – в качестве терапии второй линии.
    Противопоказания:  Повышенная чувствительность к метоклопрамиду или другим компонентам препарата;  желудочно-кишечное кровотечение, механическая кишечная непроходимость, перфорация стенки желудка или кишечника, состояния, при которых стимуляция перистальтики желудочно-кишечного тракта представляет риск;   подтвержденная или подозреваемая феохромоцитома в связи с риском развития тяжелой артериальной гипертензии;   поздняя дискинезия, которая развилась после лечения нейролептиками или метоклопрамидом в анамнезе;  эпилепсия (увеличение частоты и тяжести припадков);  болезнь Паркинсона;  одновременное назначение с леводопой или агонистами дофаминергических рецепторов;  метгемоглобинемия вследствие приема метоклопрамида или дефицита никотинамидадениндинуклеотида (НАДН) цитохрома-b5 в анамнезе;  пролактинзависимые опухоли;  беременность (III триместр);  период грудного вскармливания;  детский возраст до 1 года.
    С осторожностью – детский возраст; пожилой возраст; почечная/печеночная недостаточность; бронхиальная астма; нарушение сердечной проводимости (включая удлинение интервала QT); нарушение водно-электролитного баланса; брадикардия; одновременный прием других препаратов, удлиняющих интервал QT; артериальная гипертензия; сопутствующие неврологические заболевания; одновременный прием препаратов, воздействующих на центральную нервную систему; депрессия (в анамнезе); беременность (I, II триместр).
    Применение во время беременности и в период грудного вскармливания
    Метоклопрамид противопоказан в III триместре беременности. При применении метоклопрамида у беременных следует проводить наблюдение за новорожденными.   Не рекомендуется применение метоклопрамида в период кормления грудью, при необходимости применения препарата следует прекратить грудное вскармливание.
    Способ применения и дозы: Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м).
    Рекомендуемая разовая доза у взрослых составляет 10 мг, максимальная суточная доза – 30 мг. Детям вводят в дозе 0,1-0,15 мг/кг массы тела, максимальная доза составляет 0,5 мг/кг массы тела в сутки.
    Продолжительность применения препарата не более 5 дней. Максимальная продолжительность лечения послеоперационной тошноты и рвоты – 48 часов. Интервал между введением препарата – 6 часов.
    Внутривенные инъекции вводятся медленно (в течение минимум 3-х минут) с целью уменьшения риска нежелательных эффектов (например, гипотензия, акатизия).
    Побочное действие:
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы:
    частота неизвестна – метгемоглобинемия, вероятно связанная с дефицитом фермента НАДH-зависимой цитохром-b5 редуктазы (особенно у новорожденных), сульфгемоглобинемия (чаще всего при одновременном применении высоких доз серосодержащих препаратов).
    Нарушения со стороны сердца: нечасто – брадикардия; частота неизвестна – остановка сердца, которая может быть вызвана брадикардией, атриовентрикулярная блокада, блокада синусного узла, удлинение интервала QT на электрокардиограмме, аритмия типа «пируэт».
    Нарушения со стороны сосудов: часто – понижение артериального давления, частота неизвестна – кардиогенный шок, острое повышение артериального давления у пациентов с феохромоцитомой.
    Нарушения со стороны эндокринной системы*: нечасто – аменорея, гиперпролактинемия; редко – галакторея; частота неизвестна – гинекомастия.
    *Эндокринные нарушения во время продолжительного лечения связаны с гиперпролактинемией (аменорея, галакторея, гинекомастия).
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: часто – диарея; редко – сухость во рту.
    Нарушения со стороны иммунной системы: нечасто – реакции гиперчувствительности; частота неизвестна – анафилактические реакции (в том числе анафилактический шок).
    Нарушения со стороны нервной системы: очень часто – сонливость; часто –экстрапирамидные расстройства (особенно у детей и молодых пациентов и/или при превышении рекомендованных доз препарата, даже после однократного введения), паркинсонизм, акатизия; нечасто – дистония, дискинезия, нарушение сознания; редко – судороги, особенно у пациентов с эпилепсией; частота неизвестна – поздняя дискинезия, иногда персистирующая, во время или после длительного лечения, особенно у пожилых пациентов, злокачественный нейролептический синдром.
    Нарушения психики: часто – депрессия; нечасто – галлюцинации; редко – спутанность сознания.
    Общие расстройства и нарушения в месте введения: часто – астения.
    Нежелательные реакции, наиболее часто встречающиеся при применении высоких доз препарата:
    − Экстрапирамидные симптомы: острая дистония и дискинезия, синдром паркинсонизма, акатизия развивались даже после применения однократной дозы препарата, особенно у детей и молодых пациентов (см. раздел «Особые указания»).
    − Сонливость, снижение уровня сознания, спутанность сознания, галлюцинации.
    Форма выпуска:  Раствор для внутривенного и внутримышечного введения 5 мг/мл.
    По 2 мл в ампулы из бесцветного стекла. По 5 ампул помещают в контурную ячейковую упаковку.  По 1 контурной ячейковой упаковке вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения: Хранить в защищенном от света месте при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска : По рецепту.
    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения