О препарате

Гидрохлоротиазид + Лозартан-Акрихин

  • Регистрационный номер: ЛСР-008491/08
    МНН: гидрохлоротиазид + лозартан
    Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное комбинированное средство (ангиотензина II рецепторов блокатор + диуретик). 
    ПОКАЗАНИЯ К ПРИМЕНЕНИЮ
    • Артериальная гипертензия (у пациентов, для которых комбинированная терапия является оптимальной). 
    ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
    • повышенная чувствительность к компонентам препарата;
    • анурия;
    • выраженная артериальная гипотензия;
    • выраженные нарушения функции печени и почек (клиренс креатинина ≤ 30 мл/с)
    • гиповолемия (в т.ч. на фоне высоких доз диуретиков)
    • беременность и период лактации;
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены)
    С осторожностью
    •  пациентам с билатеральным почечным стенозом или стенозом артерии единственной почки.
    •  больным сахарным диабетом, гиперкальциемией, гиперурикемией и/или подагрой.
    •  пациентам с отягощенным аллергологическим анамнезом и бронхиальной астмой.
    •  при системных заболеваниях соединительной ткани (в том числе системная красная волчанка).
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Применение препарата Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин при беременности противопоказано. Не рекомендуется принимать Гидрохлоротиазид+Лозартан-Акрихин в период грудного вскармливания. 
    СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ
    Внутрь, вне зависимости от приема пищи.
    Обычная начальная и поддерживающая доза препарата составляет 1 таблетку в день. Для тех пациентов, у которых при этой дозировке не удается добиться адекватного контроля артериального давления, доза может быть увеличена до 2-х таблеток 1 раз в день. Максимальная доза составляет 2 таблетки 1 раз в день.
    Нет необходимости в специальном подборе начальной дозы пациентам пожилого возраста.
    ПОБОЧНОЕ ДЕЙСТВИЕ
    Побочные реакции ограничиваются наблюдавшимися ранее при применении калия лозартана и/или гидрохлоротиазида.
    К наиболее частым побочным эффектам при лечении эссенциальной гипертензии относят головокружение.
    Аллергические реакции: ангионевротический отек, включая отек гортани и/или языка, что приводило к обструкции дыхательных путей, и/или отек лица, губ, глотки и/или языка, изредка отмечавшиеся при приеме лозартана. У некоторых из этих пациентов ранее возникал ангионевротический отек при применении других препаратов, в том числе и ингибиторов АПФ. Крайне редко, при приеме лозартана отмечались проявления васкулита, включая болезнь Шенлейн-Геноха.
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: снижение артериального давления.
    Со стороны пищеварительного тракта: при приеме лозартана были зарегистрированы редкие (< 1%) случаи гепатита, диарея.
    Со стороны органов дыхания: при приеме лозартана – кашель.
    Со стороны кожных покровов: крапивница.
    Лабораторные показатели: редко (< 1%) гиперкалиемия (калий сыворотки более 5,5 ммоль/л), повышение активности “печеночных” трансаминаз.
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 12,5 мг + 50 мг.
    По 14 таблеток в блистер из ПВХ-алюминиевой фольги.
    По 2 или 6 блистеров в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
    Условия хранения
    При температуре не выше 30°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска из аптек
    По рецепту.

     *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

have_contra

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения