О препарате

Индапамид-Акрихин

  • Регистрационный номер: ЛП-004675
    МНН: индапамид
    Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство
    Показания к применению
    Артериальная гипертензия.
    Противопоказания
    • повышенная чувствительность к индапамиду, другим производным сульфонамида или к любому из вспомогательных веществ препарата;
    • тяжелая форма почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин);
    • печеночная энцефалопатия или тяжелые нарушения функции печени; - гипокалиемия;
    • беременность;
    • период грудного вскармливания;
    • детский возраст до 18 лет (безопасность и эффективность не установлена).
    С осторожностью
    Нарушения функции печени и почек, нарушения водно-электролитного баланса, у пациентов с удлиненным QT-интервалом, ослабленные пациенты или пациенты, получающие сочетанную терапию с другими антиаритмическими препаратами, сахарный диабет, повышенный уровень мочевой кислоты, гиперпаратиреоз.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Беременность
    Следует избегать применения индапамида во время беременности.
    Период грудного вскармливания
    Не следует применять индапамид в период грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы
    Внутрь, по 1 таблетке в сутки, желательно утром; таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, запивая достаточным количеством жидкости.
    При лечении пациентов с артериальной гипертензией доза препарата не должна превышать 2,5 мг в сутки (увеличение риска побочного действия без усиления антигипертензивного эффекта.
    Особые группы пациентов
    При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина менее 30 мл/мин) прием препарата противопоказан.
    При тяжелых нарушениях функции печени прием препарата противопоказан.
    Побочное действие
    Частота развития нежелательных реакций классифицирована в соответствии с рекомендациями Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) и приведена в виде следующей градации: очень часто (≥ 10%); часто (≥ 1%, < 10%); нечасто (≥ 0,1%, < 1%); редко (≥ 0,01%, < 0,1%); очень редко (< 0,01%); частота неизвестна (частоту встречаемости невозможно оценить на основании имеющихся данных).
    Нарушения со стороны крови и лимфатической системы: очень редко - тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, апластическая анемия, гемолитическая анемия.
    Нарушения со стороны обмена веществ и питания: очень редко – гиперкальциемия; частота неизвестна – снижение концентрации калия и развитие гипокалиемии, особенно значимое для пациентов, относящихся к группе риска, гипонатриемия.
    Нарушения со стороны нервной системы: редко – вертиго, повышенная утомляемость, головная боль, парестезии; частота неизвестна – обморок.
    Нарушения со стороны органа зрения: частота неизвестна – миопия, нечеткое зрение, нарушение зрения.
    Нарушения со стороны сердца: очень редко – аритмия, частота неизвестна – тахикардия типа «пируэт» (возможно с летальным исходом).
    Нарушения со стороны сосудов: очень редко – понижение артериального давления.
    Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – рвота; редко – тошнота, запор, сухость слизистой оболочки полости рта; очень редко – панкреатит.
    Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей: очень редко – почечная недостаточность.
    Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей: очень редко – нарушение функции печени; частота неизвестна – возможность развития печеночной энцефалопатии в случае печеночной недостаточности, гепатит.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: часто ‒ реакции повышенной чувствительности, макулопапулезная сыпь; нечасто –пурпура; очень редко – ангионевротический отек, крапивница, токсический эпидермальный некролиз, синдром Стивенса-Джонсона; частота неизвестна –у пациентов с острой формой системной красной волчанки возможно ухудшение течения заболевания; реакции фоточувствительности. 
    Лабораторные и инструментальные данные: частота неизвестна – увеличение интервала QT на ЭКГ, повышение концентрации мочевой кислоты и глюкозы в крови; повышение активности «печеночных» трансаминаз.
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 2,5 мг.
    По 10 таблеток в блистер из пленки ПВХ и фольги алюминиевой. По 2, 3 или 6 блистеров вместе с инструкцией по применению в пачку картонную.
    Срок годности
    3 года.
    Не применять по истечении срока годности.
    Условия отпуска
    По рецепту.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

have_contra

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения