О препарате

Глидиаб® МВ (таблетки)

  • Регистрационный номер: ЛС-000002
    МНН: Гликлазид  
    Фармакотерапевтическая группа: Гипогликемическое средство для перорального применения группы сульфонилмочевины II поколения.
    Код АТХ А10ВВ09
    Показания: Сахарный диабет 2 типа при недостаточной эффективности диетотерапии, физических нагрузок и снижения массы тела.
    Профилактика осложнений сахарного диабета: снижение риска микрососудистых (нефропатия, ретинопатия) и макрососудистых осложнений (инфаркт миокарда, инсульт) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа путем интенсивного гликемического контроля.
    Противопоказания: Повышенная чувствительность к гликлазиду или какому-либо из вспомогательных веществ препарата, другим производным сульфонилмочевины, сульфаниламидам; сахарный диабет 1 типа; диабетический кетоацидоз, диабетическая прекома, диабетическая кома; тяжелая почечная или печеночная недостаточность; прием миконазола; беременность и период грудного вскармливания; возраст до 18 лет.
    Не рекомендуется применять препарат одновременно в комбинации с фенилбутазоном или даназолом.
    С осторожностью: Пожилой возраст, нерегулярное и /или несбалансированное питание тяжелые заболевания сердечно-сосудистой системы (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, атеросклероз), гипотиреоз, надпочечниковая или гипофизарная недостаточность, гипопитуитаризм, почечная и/или печеночная недостаточность, длительная терапия глюкокортикостероидами, алкоголизм, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.
    Способ применения: Препарат предназначен только для лечения взрослых.
    Рекомендуемую дозу препарата следует принимать внутрь, 1 раз в сутки, предпочтительно во время завтрака. Рекомендуется проглотить таблетку целиком, не разжевывая и не измельчая.
    При пропуске одного или более приемов препарата нельзя принимать более высокую дозу в следующий прием, пропущенную дозу следует принять на следующий день. Как и в отношении других гипогликемических лекарственных средств, дозу препарата в каждом случае необходимо подбирать индивидуально, в зависимости от концентрации глюкозы крови и гликозилированного гемоглобина (НbA1c).
    Начальная доза:
    Начальная доза, рекомендуемая у взрослых больных (в т.ч. у лиц пожилого возраста ≥65лет) – 30мг (1 таблетка) в сутки.
    В случае адекватного контроля препарат в этой дозе может применяться для поддерживающей терапии. При неадекватном гликемическом контроле суточная доза препарата может быть последовательно увеличена до 60 мг,90 мг или 120 мг. Повышение дозы возможно не ранее, чем через 1 месяц терапии препаратом в ранее назначенной дозе. Исключение составляют пациенты, у которых концентрация глюкоза крови не снизилась после 2 недель терапии. В таких случаях доза препарата может быть увеличена через 2 недели после начала приема.
    Поддерживающая терапия: Поддерживающая суточная доза составляет от 30 до 120 мг. Максимально рекомендуемая суточная доза препарата составляет 120 мг.
    Переход с приема препарата Глидиаб® таблетки 80 мг на препарат Глидиаб®МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг:
    1 таблетка препарата Глидиаб®, таблетки 80 мг, может быть заменена 1 таблеткой с модифицированным высвобождением 30 мг препарата Глидиаб®МВ. При переводе пациентов с препарата Глидиаб®, таблетки 80 мг. на препарат Глидиаб® МВ рекомендуется тщательный гликемический контроль.
    Переход с приема другого гипогликемического лекарственного средства на препарат Глидиаб®МВ, таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг:
    Препарат Глидиаб ® МВ, таблетки с модифицированным' высвобождением 30 мг, может применяться вместо другого перорального гипогликемического средства. При переводе на препарат Глидиаб® МВ пациентов, получающих другие пероральные гипогликемические препараты, следует учитывать их дозу и период полувыведения. Как правило, переходного периода при этом не требуется. Начальная доза препарата Глидиаб ® МВ должна составлять 30 мг и затем должна титроваться в зависимости от концентрации глюкозы крови.
    При переводе пациента с терапии гипогликемическими препаратами с длительным периодом полувыведения, может возникнуть необходимость во временном (в течение нескольких дней) прекращении лечения во избежание аддитивного эффекта, повышающего риск развития гипогликемии. Начальная доза препарата Глидиаб® МВ при этом также составляет 30 мг и при необходимости может бьпь повышена в дальнейшем, как описано выше.
    Комбинированный прием с другими гипогликемическим лекарственным средством: Глидиаб®МВ может применяться в сочетании с бигуанидами, ингибиторами альфаглюкозидазы или инсулином. При неадекватном гликемическом контроле следует назначить дополнительно инсулинотерапию с проведением тщательного медицинского контроля.
    Побочное действие: имеются побочные действия, ознакомьтесь с Инструкцией по медицинскому применению.
    Форма выпуска: таблетки с модифицированным высвобождением 30 мг.
    По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку из пленки полиивинилхлоридной и фольги алюминиевой.
    3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.
    Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска: По рецепту.
    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Глидиаб®МВ

Исследования и статьи

Исследование новых возможностей в оценке контроля гликемии у больных сахарным диабетом 2-го типа

А.В. Древаль, Б.П. Ковачев, И.В. Мисникова, Ю.А. Ковалева, О.А. Древаль, «ПРОБЛЕМЫ ЭНДОКРИНОЛОГИИ», 2009, Т55, № 2

Оценка эффективности отечественных гликлазида и метформина в различных схемах лечения сахарного диабета 2-го типа

И. А. Моргун Н. А. Петунина, доктор медицинских наук, профессор Л. В. Недосугова, доктор медицинских наук, профессор Е. М. Клебанова, доктор медицинских наук Первый МГМУ им. И. М. Сеченова, ДКЦ № 1, Москва

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения