Продукты EN
Меню
Баклосан (таблетки) Фармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Миорелаксант центрального действия рецептурный препарат
Регистрационный номер:
П N014785/01
МНН:
баклофен ЖНВЛП
Дозировка:
10 мг 25 мг
Количество в упаковке:
50
Заказать онлайн
Показания: повышение мышечного тонуса при рассеянном склерозе, заболеваниях спинного мозга (опухоли, сирингомиелия, болезни двигательных мотонейронов, травмы, миелит), цереброваскулярных заболеваниях, церебральном параличе, менингите, черепно-мозговой травме.
Противопоказания: гиперчувствительность, эпилепсия, судороги, психозы, болезнь Паркинсона, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, беременность и период лактации, детский возраст до 3 лет.
С осторожностью: цереброваскулярная недостаточность, атеросклероз сосудов головного мозга, хроническая почечная недостаточность, пожилой возраст, детский возраст до 12 лет.
Способ применения: внутрь, во время еды, максимальная суточная доза - 100 мг. Взрослые: начальная доза – 5 мг 3 р/сут, с последующим увеличением каждые 3 дня на 5 мг (до 30-75 мг/сут). Дети: начальная доза – 5 мг 3 р/сут., от 3 до 6 лет – 20-30 мг/сут; от 6 до10 лет – 30-60 мг/сут; старше 10 лет - начальная доза – 1,5-2,0 мг/кг, максимальная суточная доза - 2,5 мг/кг.
Побочное действие: сонливость, седативный эффект; головокружение, слабость, усталость; снижение сердечного выброса, артериальная гипотензия; тошнота, рвота, диспепсия; угнетение дыхания; миалгия; парез аккомодации, зрительные нарушения; гипергидроз, сыпь; дизурия и др.
Форма выпуска: таблетки 10 мг и 25 мг, №50 в полипропиленовой банке.
Условия хранения: список Б. В сухом, защищенном от света и недоступном для детей месте, при температуре не выше 25С.
Условия отпуска: по рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Баклосан
image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?