Дортимол Антиглау ЭКО
Фармакотерапевтическая группа:
Противоглаукомное средство комбинированное (карбоангидразы ингибитор + бета-адреноблокатор)
Фармакотерапевтическая группа:
Противоглаукомное средство комбинированное (карбоангидразы ингибитор + бета-адреноблокатор)
рецептурный препарат
Заказать онлайн
Регистрационный номер:
ЛП-005122
МНН:
Дорзоламид + Тимолол
Дозировка:
5 мг
20 мг
Показания к применению
Для лечения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме или псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии.
Противопоказания
• Гиперреактивность дыхательных путей, бронхиальная астма, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.
• Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II - III степени без кардиостимулятора, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
• Тяжелая почечная недостаточность (КК меньше 30 мл/мин) или гиперхлоремический ацидоз.
• Дистрофические процессы в роговице.
• Беременность и период кормления грудью.
• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
• Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует принимать Дортимол Антиглау ЭКО в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Дортимол Антиглау ЭКО применяют по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) 2 раза в день.
Побочное действие
Препарат в целом хорошо переносится. Среди наиболее частых побочных эффектов имели место чувство жжения или зуда в глазу, искажение вкуса, эрозии роговицы, инъекции конъюнктивы, нечеткость зрения, слезотечение.
Форма выпуска
Капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл.
По 5 мл во флакон из полиэтилена низкой плотности со встроенной капельницей и завинчивающейся крышкой с кольцом первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
По 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
Для лечения повышенного внутриглазного давления при открытоугольной глаукоме или псевдоэксфолиативной глаукоме при недостаточной эффективности монотерапии.
Противопоказания
• Гиперреактивность дыхательных путей, бронхиальная астма, бронхиальная астма в анамнезе, тяжелая хроническая обструктивная болезнь легких.
• Синусовая брадикардия, синдром слабости синусового узла, синоатриальная блокада, атриовентрикулярная блокада II - III степени без кардиостимулятора, выраженная сердечная недостаточность, кардиогенный шок.
• Тяжелая почечная недостаточность (КК меньше 30 мл/мин) или гиперхлоремический ацидоз.
• Дистрофические процессы в роговице.
• Беременность и период кормления грудью.
• Повышенная чувствительность к любому компоненту препарата.
• Детский возраст до 18 лет (в связи с недостаточной изученностью эффективности и безопасности).
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
Не следует принимать Дортимол Антиглау ЭКО в период беременности и грудного вскармливания.
Способ применения и дозы
Дортимол Антиглау ЭКО применяют по 1 капле в конъюнктивальный мешок пораженного глаза (или обоих глаз) 2 раза в день.
Побочное действие
Препарат в целом хорошо переносится. Среди наиболее частых побочных эффектов имели место чувство жжения или зуда в глазу, искажение вкуса, эрозии роговицы, инъекции конъюнктивы, нечеткость зрения, слезотечение.
Форма выпуска
Капли глазные 20 мг/мл + 5 мг/мл.
По 5 мл во флакон из полиэтилена низкой плотности со встроенной капельницей и завинчивающейся крышкой с кольцом первого вскрытия из полиэтилена высокой плотности.
По 1 или 3 флакона вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.
Условия хранения
При температуре не выше 30 °C. Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска
Отпускают по рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата