Продукты EN
Меню
Топалепсин® (таблетки) Фармакотерапевтическая группа: Противоэпилептическое средство
image
image
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Противоэпилептическое средство рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛСР-006458/09
МНН:
топирамат ЖНВЛП
Дозировка:
100 мг 25 мг 50 мг
Количество в упаковке:
30
Заказать онлайн
Показания к применению: В качестве монотерапии – впервые диагностированная эпилепсия. В качестве вспомогательного лекарственного средства у взрослых и детей старше 3 лет – парциальные или генерализованные тонико-клонические припадки; эпилептические припадки на фоне синдрома Леннокса-Гасто.
Противопоказания: Гиперчувствительность, беременность, период лактации, детский возраст (до 3 лет).
С осторожностью: Почечная или печеночная недостаточность, нефроуролитиаз (в анамнезе, в т.ч. в семейном),
гиперкальциурия.
Способ применения и дозы: Внутрь, вне зависимости от приема пищи. Таблетки не следует делить.
У взрослых рекомендуемая доза – 100 мг/сут, максимальная суточная доза – 500 мг.
Рекомендуемый диапазон доз при монотерапии топираматом у детей старше 3 лет –
3-6 мг/кг/сут. При недавно диагностированных парциальных припадках – до 500 мг/сут.
При назначении в комбинации с другими противосудорожными лекарственными средствами у взрослых средняя суточная доза – 200-400 мг, кратность приема – 2 раза в сутки. При необходимости возможно увеличение суточной дозы до максимальной – 1600 мг. При проведении комбинированной противосудорожной терапии у детей старше 3 лет рекомендуемая суммарная суточная доза – 5-9 мг/кг за 2 приема.
Отменять препарат следует постепенно, чтобы свести к минимуму возможность повышения частоты припадков
(на 100 мг/нед).
Побочное действие:  Атаксия, снижение способности к концентрации внимания, спутанность сознания, головокружение, повышенная утомляемость, парестезии, сонливость, нарушение мышления; редко - возбуждение, амнезия, снижение аппетита,
афазия, депрессия, эмоциональная лабильность, нарушение речи, нистагм, нарушение зрения (в т.ч. диплопия), извращение вкусовых ощущений, тошнота, нефроуролитиаз, снижение массы тела. Возможно возникновение синдрома (обычно через 1 мес от начала терапии), характеризующегося миопией на фоне повышения внутриглазной гипертензии. При этом также отмечалось острое понижение остроты зрения и/или боль в области глаза. Офтальмологические проявления включали: миопию, уменьшение глубины передней камеры глаза, гиперемию слизистой оболочки глаза и повышение внутриглазного давления. В некоторых случаях - мидриаз. Возможным механизмом этого синдрома является увеличение супрацилиарного выпота, что приводит к смещению вперед хрусталика и радужной оболочки и в результате к развитию вторичной закрытоугольной глаукомы. Лечение включает прекращение приема препарата и мероприятия, направленные на снижение внутриглазного давления.
Возможно развитие аллергических реакций.
Форма выпуска. Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 25 мг, 50 мг, 100 мг и 200 мг.
По 10 таблеток с дозировкой 25 мг, 50 мг и 100 мг или по 4 таблетки с дозировкой 200 мг в контурной ячейковой упаковке.
По 28 таблеток с дозировкой 200 мг в банке из полипропилена или полиэтилена.
Каждая банка или 3 контурные ячейковые упаковки по 10 таблеток, или 7 контурных ячейковых упаковок по 4 таблетки вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 оС.
Хранить в недоступном для детей месте.
Срок годности. 2 года. Не использовать после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек. По рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата







image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?