О препарате

Индапамид Ретард-Акрихин

  • Регистрационный номер: ЛС-001704

    МНН: индапамид

    Фармакотерапевтическая группа: диуретическое средство

    Показания к применению
    • артериальная гипертензия

    Противопоказания
    • повышенная чувствительность к любому компоненту препарата и другим производным сульфонамида;
    • тяжелая почечная недостаточность (стадия анурии);
    • печеночная энцефалопатия или тяжелая печеночная недостаточность;
    • гипокалиемия;
    • одновременный прием препаратов, удлиняющих интервал QT (см. раздел Взаимодействие с другими лекарственными средствами)
    • возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

    С осторожностью
    Сахарный диабет, нарушения функции почек и/или печени, нарушения водно-электролитного баланса, гиперпаратиреоз, больным с увеличенным интервалом QT на ЭКГ или получающим сочетанную терапию, гиперурикемия (особенно сопровождающаяся подагрой или уратным нефролитиазом).

    Беременность и в период кормления грудью
    Прием индапамида в период беременности и кормления грудью не рекомендован.

    Способ применения и дозы
    Внутрь, по 1 таблетке Индапамид Ретард-Акрихин один раз в сутки, предпочтительно в утренние часы, запивая достаточным количеством жидкости.

    Побочное действие
    Со стороны сердечно-сосудистой системы: ортостатическая гипотензия, изменения на ЭКГ (гипокалиемия), аритмия, сердцебиение.
    Со стороны центральной нервной системы: головная боль, головокружение, нервозность, астения.
    Со стороны пищеварительной системы: запор или диарея, диспепсия, тошнота, боль в животе, возможно развитие печеночной энцефалопатии, редко панкреатит.
    Со стороны мочеполовой системы: частые инфекции, никтурия, полиурия.
    Аллергические реакции: кожный зуд, пятнисто-папулезная сыпь, крапивница, геморрагический васкулит.
    Со стороны дыхательной системы: кашель, фарингит, синусит.
    Лабораторные показатели: гиперкальциемия, гиперурикемия, гипохлоремия, гипонатриемия, гипергликемия.
    Очень редко: тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, аплазия костного мозга и гемолитическая анемия.
    Прочие: возможно обострение системной красной волчанки.

    Форма выпуска
    По 10,14 таблеток в блистере АЛ/ ПВХ. По 1,2, 3 и 5 блистеров вместе с инструкцией по применению в картонной пачке.

    Условия хранения
    Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С.
    Хранить в местах, недоступных для детей.

    Условия отпуска
    По рецепту.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения