О препарате

Акримекс (таблетки)

  • Регистрационный номер: ЛП-005475
    МНН: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
    Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство
    Показания к применению:
    ·         последствия острых нарушений мозгового кровообращения, в том числе после транзиторных ишемических атак, в фазе субкомпенсации в качестве профилактических курсов;
    ·         легкая черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    ·         энцефалопатии различного генеза (дисциркуляторные, дисметаболические, посттравматические, смешанные);
    ·         синдром вегетативной дистонии;
    ·         легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    ·         тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    ·         ишемическая болезнь сердца в составе комплексной терапии;
    ·         купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств, постабстинентные расстройства;
    ·         состояния после острой интоксикации антипсихотическими средствами;
    ·         астенические состояния, а также для профилактики развития соматических заболеваний под воздействием экстремальных факторов и нагрузок;
    ·         воздействие экстремальных (стрессорных) факторов.
    Противопоказания
    ·         острые нарушения функции печени и/или почек;
    ·         повышенная индивидуальная чувствительность к препарату и его компонентам;
    ·         детский возраст (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
    ·         беременность, грудное вскармливание (в связи с недостаточной изученностью действия препарата);
    ·         непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания: Этилметилгидроксипиридина сукцинат противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы: внутрь по 125–250 мг 3 раза в сутки; максимальная суточная доза – 800 мг (6 таблеток). Длительность лечения – 2–6 недель; для купирования алкогольной абстиненции – 5 -7 дней. Лечение прекращают постепенно, уменьшая дозу в течение 2–3 дней.
    Продолжительность курса терапии у больных ишемической болезнью сердца не менее 1,5–2 месяцев. Повторные курсы (по рекомендации врача) желательно проводить в весенне-осенние периоды.
    Побочное действие
    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко – ангионевротический отек, крапивница.
    Психические нарушения: очень редко – сонливость.
    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко – головная боль.
    Желудочно-кишечные нарушения: очень редко – сухость во рту, тошнота, боль, жжение и дискомфорт в эпигастральной области, изжога, метеоризм, диарея.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко – сыпь, зуд, гиперемия.
    Форма выпуска: таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 125 мг. По 10 или 12 таблеток в контурной ячейковой упаковке. 3 или 5 контурных ячейковых упаковок по 10 таблеток, или 3 контурные ячейковые упаковки по 12 таблеток вместе с инструкцией по применению в пачке из картона.
    Условия хранения: в сухом месте, при температуре не выше 25 ºС. Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска из аптек: по рецепту.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения