О препарате

Акримекс (раствор)

  • Регистрационный номер: ЛП-№(00245)-(РГ-RU)
    МНН: Этилметилгидроксипиридина сукцинат
    Фармакотерапевтическая группа: антиоксидантное средство
    Показания к применению
    ·         острые нарушения мозгового кровообращения;
    ·         черепно-мозговая травма, последствия черепно-мозговых травм;
    ·         дисциркуляторная энцефалопатия;
    ·         синдром вегетативной дистонии;
    ·         легкие когнитивные расстройства атеросклеротического генеза;
    ·         тревожные расстройства при невротических и неврозоподобных состояниях;
    ·         острый инфаркт миокарда (с первых суток) в составе комплексной терапии;
    ·         первичная открытоугольная глаукома различных стадий, в составе комплексной терапии;
    ·         купирование абстинентного синдрома при алкоголизме с преобладанием неврозоподобных и вегетативно-сосудистых расстройств;
    ·         острая интоксикация антипсихотическими средствами;
    ·         острые гнойно-воспалительные процессы брюшной полости (острый некротический панкреатит, перитонит) в составе комплексной терапии.
    Противопоказания:
    ·         гиперчувствительность к этилметилгидроксипиридина сукцинату или к любому из вспомогательных веществ;
    ·         острая почечная недостаточность;
    ·         острая печёночная недостаточность;
    ·         беременность, грудное вскармливание;
    ·         детский возраст.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания: препарат Акримекс противопоказан при беременности и в период грудного вскармливания.
    Способ применения и дозы: внутримышечно или внутривенно (струйно или капельно). При инфузионном способе введения препарат следует разводить в 0,9 % растворе натрия хлорида. Струйно Акримекс вводят медленно в течение 5–7 мин, капельно - со скоростью 40–60 капель в минуту. Максимальная суточная доза не должна превышать 1200 мг.
    Полную информацию см. в Инструкции по лекарственному применению препарата.
    Побочное действие
    Нарушения со стороны иммунной системы: очень редко — анафилактический шок, ангионевротический отек, крапивница.
    Психические нарушения: очень редко — сонливость.
    Нарушения со стороны нервной системы: очень редко - головная боль, головокружение (может быть связано с чрезмерно           высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
    Нарушения со стороны сосудов: очень редко — понижение артериального давления (АД), повышение АД (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
    Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения: очень редко — сухой кашель, першение в горле, дискомфорт в грудной клетке, затруднение дыхания (может быть связано с чрезмерно высокой скоростью введения и носит кратковременный характер).
    Желудочно-кишечные нарушения: очень редко — сухость во рту, тошнота, ощущение неприятного запаха, металлический привкус во рту.
    Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: очень редко — зуд, сыпь, гиперемия.
    Общие нарушения и реакции в месте введения: очень редко — ощущение тепла.
    Форма выпуска: раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 50 мг/мл. По 2 или 5 мл раствора в ампулах светозащитного стекла класса HC-1 с точкой или кольцом излома и с этикеткой. По 5 ампул в контурной ячейковой упаковке. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению в пачке из картона.
    Условия хранения: при температуре не выше 25 ºС в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска из аптек: по рецепту.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата


Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения