Продукты EN
Меню
Комфодерм М2 Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения + кератолитическое средство
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения + кератолитическое средство
Регистрационный номер:
ЛП-002911
МНН:
метилпреднизолона ацепонат + мочевина
Дозировка:
10 г 30 г
Заказать онлайн
Показания к применению
Воспалительные заболевания кожи, чувствительные к терапии топическими глюкокортикостероидами и сопровождающиеся нарушением кератинизации:
● атопический дерматит, нейродермит;
● истинная экзема;
● микробная экзема;
● простой контактный дерматит;
● аллергический (контактный) дерматит;
● дисгидротическая экзема.
Противопоказания
● гиперчувствительность к компонентам препарата;
● туберкулезный или сифилитический процессы в области нанесения препарата;
● вирусные заболевания (например, ветряная оспа, опоясывающий лишай);
● розацеа, периоральный дерматит в области нанесения препарата;
● участки кожи с проявлениями реакции на вакцинацию;
● детский возраст до 18 лет.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания
При необходимости применения препарата Комфодерм М2 во время беременности и лактации следует тщательно взвешивать потенциальный риск для плода и ожидаемую пользу лечения для матери. В эти периоды не рекомендуется длительное применение препарата на обширных поверхностях кожи. Кормящим матерям не следует наносить препарат на молочные железы.
Способ применения и дозы
Наружно. Препарат наносят 1 раз в сутки тонким слоем на пораженные участки кожи. Как правило, длительность непрерывного ежедневного лечения препаратом Комфодерм М2 не должна превышать 12 недель. При лечении пациентов с поражением кожи лица курс лечения не должен превышать 5 дней.
Побочные действия
Очень редко (менее чем в 0,01 % случаев) могут наблюдаться местные реакции, такие как зуд, жжение, эритема, образование везикулезной сыпи. Если препарат применяют более 4-х недель и/или на площади 10 % и более поверхности тела, могут возникнуть следующие реакции: атрофия кожи, телеангиэктазии, стрии, акнеформные изменения кожи, системные эффекты, обусловленные абсорбцией кортикостероида. В редких случаях (0,01 % - 0,1 %) могут наблюдаться фолликулит, гипертрихоз, периоральный дерматит, депигментация кожи, аллергические реакции на один из компонентов препарата.
Форма выпуска
Крем для наружного применения 0,1 % + 2 %.
По 30 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре не выше 25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска. Без рецепта.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?