Продукты EN
Меню
Клиндацин Б пролонг Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное и противогрибковое средство
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Противомикробное и противогрибковое средство рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛП-001855
МНН:
Бутоконазол + Клиндамицин
Дозировка:
20 г
Заказать онлайн
Показания к применению
Бактериальные вагинозы, грибковые и смешанные вагиниты, вызванные чувствительными к лекарственному средству микроорганизмами.
Противопоказания
Повышенная чувствительность к клиндамицину, линкомицину, бутоконазолу или любому компоненту препарата; болезнь Крона, язвенный и псевдомембранозный колиты (в том числе в анамнезе); детский возраст до 18 лет.
С осторожностью
Аллергические заболевания, одновременный прием миорелаксантов.
Применение при беременности и в период лактации
Применение препарата в период беременности и лактации возможно только в том случае, если потенциальная польза для матери превышает риск для плода или ребенка.
Способ применения и дозы
Вводится интравагинально с помощью аппликатора. Применяется 1 раз в день, предпочтительно перед сном. Рекомендуемая доза составляет один полный аппликатор (5 г крема, что соответствует 100 мг бутоконазола нитрата и 100 мг клиндамицина). Курс лечения - ежедневно в течение 3-х дней.
Побочное действие
Препарат обычно хорошо переносится, однако возможно появление раздражения в месте введения, жжение, зуд, болезненность и отек слизистой оболочки влагалища, боли/спазмы в нижней части живота, развитие аллергических реакций.
Форма выпуска
Крем вагинальный 2 % + 2 %.
По 6 г или 20 г в тубу алюминиевую. Каждую тубу по 6 г вместе с 1 аппликатором и инструкцией по применению или тубу по 20 г вместе с 3 аппликаторами и инструкцией по применению в пачку из картона.
Условия хранения
При температуре от 15 до 25 °C.
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата Клиндацин Б Пролонг ЛП-001855
image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?