Продукты EN
Меню
Пульмибуд (суспензия) Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения
image
image
image
image
Фармакотерапевтическая группа: Глюкокортикостероид для местного применения рецептурный препарат
Регистрационный номер:
ЛП-005065
МНН:
будесонид ЖНВЛП
Дозировка:
20
Заказать онлайн
Показания к применению
·         Бронхиальная астма, требующая поддерживающей терапии глюкокортикостероидами.
·         Хроническая обструктивная болезнь легких (ХОБЛ).
·         Стенозирующий ларинготрахеит (ложный круп).
Противопоказания
·         Повышенная чувствительность к будесониду.
·         Детский возраст до 6 месяцев.
С осторожностью: туберкулез легких, грибковые, вирусные или бактериальные инфекции органов дыхания, цирроз печени, беременность, период грудного вскармливания. При назначении следует принимать во внимание возможное проявление системного действия глюкокортикостероидов.
Применение при беременности и в период грудного вскармливания: во время беременности следует использовать минимальную эффективную дозу будесонида. Препарат может применяться во время грудного вскармливания c осторожностью.
Способ применения и дозы: препарат применяют ингаляционно с помощью небулайзера. Доза препарата подбирается индивидуально. В том случае, если рекомендуемая доза не превышает 1 мг/сутки, всю дозу препарата можно принять за один раз (единовременно). В случае приема более высокой дозы рекомендуется ее разделить на два приема.
Рекомендуемая начальная доза:
Дети от 6 месяцев и старше: 0,25–0,5 мг в сутки. При необходимости доза может быть увеличена до 1 мг/сутки.
Взрослые/пожилые пациенты: 1–2 мг в сутки.
Доза при поддерживающем лечении:
Дети от 6 месяцев и старше: 0,25–2 мг в сутки.
Взрослые: 0,5–4 мг в сутки. В случае тяжелых обострений доза может быть увеличена.
Побочное действие
Инфекции: часто – кандидоз ротоглотки.
Нарушения со стороны иммунной системы: редко – реакции гиперчувствительности немедленного и замедленного типа, включая сыпь, контактный дерматит, крапивницу, ангионевротический отек, анафилактическую реакцию.
Нарушения со стороны нервной системы: нечасто – тремор, беспокойство, редко –головная боль, депрессия, нарушения поведения; очень редко – нарушение сна, психомоторное возбуждение, агрессивность.
Нарушения со стороны кожи и подкожных тканей: редко – появление синяков на коже.
Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта: нечасто – раздражение слизистой оболочки полости рта, затруднение при глотании; редко – тошнота.
Нарушения со стороны дыхательной системы: часто – пневмония (у пациентов с ХОБЛ), умеренное раздражение слизистой оболочки горла, кашель, охриплость голоса, сухость во рту; редко – бронхоспазм, дисфония.
Нарушения со стороны органа зрения: нечасто – нарушение четкости зрения, очень редко – катаракта, глаукома (системное действие).
Нарушения со стороны скелетно-мышечной и соединительной ткани: нечасто – мышечный спазм, редко – задержка роста.
Лабораторные и инструментальные данные: очень редко – уменьшение минеральной плотности костной ткани (системное действие).
Принимая во внимание риск развития кандидоза ротоглотки, пациент должен тщательно полоскать рот водой после каждой ингаляции препарата.
В редких случаях могут возникать симптомы, вызванные системным действием глюкокортикостероидов, включая гипофункцию надпочечников и замедление роста у детей.
Отмечались случаи раздражения кожи лица при использовании небулайзера с маской. Для предупреждения раздражения после использования маски лицо следует вымыть водой.
Форма выпуска: суспензия для ингаляций дозированная 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл. По 2 мл препарата в ампулу из полиэтилена низкой плотности. 5 ампул спаяны друг с другом в виде блока. Каждый блок помещают в конверт из ламинированной фольги. По 4 конверта с инструкцией по применению в пачке из картона.
Условия хранения: в защищенном от света месте, при температуре не выше 30°С. Открытая ампула должна быть использована в течение 12 часов. После вскрытия конверта, содержащиеся в нем ампулы должны быть использованы в течение 3 месяцев. Хранить в недоступном для детей месте.

Условия отпуска из аптек: по рецепту.

*Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата
image
Безопасность
препаратов

В соответствии с российским законодательством, международными стандартами и политикой компании в области качества, «АКРИХИН» осуществляет мониторинг безопасности и качества производимых лекарственных средств на протяжении их жизненных циклов. Если при применении лекарственных препаратов компании «АКРИХИН» развивается нежелательная реакция, обязательно сообщите об этом специалисту по фармаконадзору

Заполнить форму
Внимание!

Согласно действующему законодательству, информация представленная в данном разделе, предназначена исключительно для дипломированных специалистов в сфере медицины и фармацевтики.

Являетесь ли вы дипломированным специалистом в сфере здравоохранения?