О препарате

Моксонидин-Акрихин

  • Регистрационный номер: ЛП-005880

    МНН: Моксонидин
    Фармакотерапевтическая группа: гипотензивное средство центрального действия
    Показания к применению
    Артериальная гипертензия.
    Противопоказания
    • повышенная чувствительность к активному веществу и другим компонентам
    • препарата;
    • ангионевротический отек в анамнезе;
    • синдром слабости синусового узла или синоатриальная блокада;
    • тяжелая печеночная недостаточность;
    • выраженная брадикардия (частота сердечных сокращений (ЧСС) покоя менее 50 уд/мин);
    • атриовентрикулярная блокада II или III степени;
    • острая и хроническая сердечная недостаточность (III и IV функциональный класс по классификации NYHA);
    • период грудного вскармливания;
    • наследственная непереносимость лактозы, дефицит лактазы или глюкозогалактозная мальабсорбция;
    • возраст до 18 лет (в связи с отсутствием данных по эффективности и безопасности).
    С осторожностью
    Атриовентрикулярная блокада 1 степени (риск развития брадикардии), заболевания коронарных артерий (в т.ч. ишемическая болезнь сердца, нестабильная стенокардия, ранний постинфарктный период), заболевания периферического кровообращения (в т.ч. перемежающаяся хромота, синдром Рейно), эпилепсия, болезнь Паркинсона, депрессия, глаукома; умеренная почечная недостаточность, печеночная недостаточность; беременность.
    Применение при беременности и в период грудного вскармливания
    Моксонидин следует назначать беременным только после тщательной оценки соотношения риска и пользы, когда польза для матери превышает потенциальный риск для плода. При необходимости применения лекарственного препарата Моксонидин-Акрихин в период лактации, грудное вскармливание необходимо прекратить.
    Способ применения и дозы
    Внутрь, независимо от приема пищи.
    В большинстве случаев начальная доза препарата Моксонидин-Акрихин составляет 0,2 мг в сутки. Максимальная разовая доза составляет 0,4 мг.
    Максимальная суточная доза, которую следует разделить на 2 приема, составляет 0,6 мг (для проведения данного режима дозирования необходимо применять моксонидин в таблетках по 0,3 мг других производителей).
    Побочное действие
    Наиболее частые побочные эффекты у пациентов, принимающих моксонидин: сухость во рту, головокружение, астения и сонливость. Эти симптомы часто уменьшаются по про-шествии первых недель терапии.
    Форма выпуска
    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 0,2 мг или 0,4 мг. По 10 таблеток в контур-ную ячейковую упаковку из фольги алюминиевой и пленки поливинилхлоридной (ПВХ) или поливинилхлорид/поливинилиденхлоридной (ПВХ/ПВДХ).
    1, 2, 3, 5 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.
    Условия хранения
    Хранить при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.
    Условия отпуска
    Отпускают по рецепту.

    *Полная информация по препарату содержится в Инструкции по медицинскому применению лекарственного препарата

Исследования и статьи

Вопрос по препарату

* - Поля, обязательные для заполнения